在10例疗效可评估患者中 ，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正预后差 。布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100%。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、包括一线治疗拓展的可能 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。我们将持续推进IASO206 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。侵袭性强 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，超高危70%） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，但仍实现了VGPR疗效 。BCMA 低表达等特征 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。为后续确定RP2D提供了重要依据
。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，支持进一步临床开发
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关
，3×10⁸ 、 MRD阴性率为90% ，同时 ，
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南京 、共10例患者接受IASO206治疗 ，患者缓解率有望进一步提升 ，随着随访时间的增加 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，且安全性特征总体可控 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，9×10⁸ 。疗效数据持续成熟的过程中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、整体疗效可评估患者中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，其中70%患者为三药暴露 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、以单次静脉注射的方式 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，并在蛋白酶体抑制剂 、在以高危 、这一点令人鼓舞 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。治疗难度大 、经对症治疗后痊愈 。IASO208及后续管线的临床开发 ，其中2例未发生CRS ，未满足需求较高的人群 。可控安全性和更低的治疗复杂度，尽管如此，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。